Job Description
La Società
Gruppo farmaceutica italiana leader nel settore sterile
Il Ruolo
PACKAGING SUPERVISOR / CAPO REPARTO PACKAGING
La risorsa si occuperà di garantire il corretto andamento di tutte le attività di in funzione degli obiettivi aziendali e nel rispetto della legislazione vigente e delle norme di buona fabbricazione.
In particolare, le attività tipiche saranno:
1. Garantire l’efficacia e l’efficienza dei processi produttivi in coerenza con le GMP e, coordinandosi con il HSE Manager, con le norme di sicurezza/protezione ambientale;
2. Coordinare le attività del, valutandone i fabbisogni in termini di manodopera ed individuando la migliore soluzione in termini organizzativi e di costi per la realizzazione del programma di confezionamento;
3. Supportare il nella definizione, gestione e monitoraggio dei costi afferenti alle Aree di produzione/attività di sua responsabilità;
4. Coordinarsi con il per la definizione e realizzazione delle attività di Manutenzione all’interno dell’ Area di competenza;
5. Promuovere, verificare, supervisionare e garantire il costante aggiornamento della documentazione relativa ai metodi di produzione;
6. Garantire la consegna dei in tempi congrui rispetto all’approvazione dei lotti di produzione;
7. Seguire la realizzazione degli investimenti in macchine, impianti e software all’interno del reparto di Confezionamento, fornendo le valutazioni tecniche di sua competenza, collaborando alla stesura degli URS e verificando la corretta implementazione dell’investimento stesso;
8. Essere responsabile per la parte di sua competenza dei prodotti in sviluppo con particolare attenzione ai lotti di convalida per i quali collabora alla stesura della relativa documentazione;
9. Prender parte e gestire, per la parte di competenza, ispezioni e audit da parte di Enti regolatori nazionali ed internazionali e da parte di Clienti;
10. Garantire ed eseguire la formazione del personale appartenente al reparto di competenza, assicurandone altresì l’aggiornamento secondo la compliance di stabilimento e le GMP;
11. Collaborare alla realizzazione di progetti di recupero efficienza e produttività nonché di iniziative di Lean Manufacturing;
12. Verificare e garantire il corretto approvvigionamento ed utilizzo dei materiali consumabili di reparto.
LA PERSONA
13. Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o Diploma;
14. Almeno 3 anni di esperienza come o ;
15. Preferenziale conoscenza di iniettabili e orali solidi;
16. Buona conoscenza dell’ inglese scritto e parlato;
17. Utilizzo strumenti informatici (Posta Elettronica, Pacchetto Office, Internet);
18. Padronanza norme GMP
LUOGO DI LAVORO
Milano
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