Ph3Regulatory Affairs Specialist – Medical Device /h3 pMastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l’area dispositivi medici. /p h3Attività principali: /h3 ul liAnalizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); /li liAssicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); /li liRedigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; /li liGestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; /li liSupportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. /li /ul h3Requisiti: /h3 ul liLaurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; /li liPreferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; /li liBuona conoscenza della lingua inglese; /li liPrecisione, capacità di analisi e autonomia operativa; /li liResidenza/domicilio in provincia di Imperia /li /ul h3Cosa offriamo: /h3 ul liInserimento in ambiente giovane e dinamico; /li liFormazione continua /li liPossibilità di crescita e responsabilizzazione /li /ul pSede: Sanremo /p pInserimento Full time – CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO /p /p #J-18808-Ljbffr