Regulatory Affairs Specialist
Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici.
La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:
* sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR
* gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR
* supervisione della marcatura CE
* gestione delle registrazioni regolatorie.
Requisiti
Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione.
Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:
* conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici
* capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR
* pregressa esperienza in ruoli regolatori
Offerta
Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi.
Informazioni pratiche
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa.
Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio.
Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR).
#J-18808-Ljbffr