Un nostro Cliente, leader nei Servizi di Certificazione e Ispezione al servizio delle imprese, ci ha incaricato di ricercare una figura da inserire nel settore della Certificazione e Gestione Qualità dei Dispositivi Medici. Posizione Tra le sue principali responsabilità ed attività : Audit del Sistema Qualità in conformità al Regolamento 2017 / 745 ed alle norme internazionali ISO 9001 ed ISO 13485. Valutazione della documentazione di prodotto per dispositivi a base di sostanze e dispositivi contenenti farmaco al fine di verificarne la conformità ai requisiti del Regolamento 2017 / 745. Sede di Lavoro : Milano Il contratto di assunzione è a tempo indeterminato AUT. MIN. 3286 DEL 31 / 01 / 2007) Requisiti Esperienza pregressa nella posizione J-18808-Ljbffr