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Med devices qa & regulatory affairs specialist (trezzo sull'adda)

Trezzo sull'Adda
Cefla
Pubblicato il 12 marzo
Descrizione

Ambito Regolatorio Per la nostra società del gruppo, BioSAFin s.R.L, con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale. Siamo alla ricerca di un* Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività:Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento Assicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabili Redigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimento Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento Gestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioniAmbito QualitàAssicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione Gestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuitiRequisitiLaurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore Conoscenza della regolamentazione e sistemi qualità dei Dispositivi Medici Buona conoscenza della lingua ingleseGli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.Lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata. #J-18808-Ljbffr

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