Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare i loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e contribuire a un domani più smart e sostenibile. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Costituita da consulenti altamente specializzati con esperienza nelle Good Manufacturing Practices, l’azienda garantisce conformità ai requisiti qualitativi di FDA ed enti europei. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di potenziare la divisione, ricerchiamo una figura di : Unisciti alla nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, che operano nel settore delle Life Sciences attraverso le altre regioni europee. La nostra forza risiede nell’integrazione delle competenze, offrendo una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di : Supportare le attività di Cleaning & Process Validation Collaborare con team interfunzionali per garantire la conformità ai protocolli di convalida e ai requisiti normativi Gestire le deviazioni durante il processo di validazione Se hai una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo, potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguendo progetti diversi e sviluppando le tue competenze. Requisiti per iniziare il percorso di crescita : Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001) Gestione della documentazione in ambito Quality e Process Validation Ottima conoscenza della lingua inglese Offerta Contratto a Tempo Indeterminato Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Supporto tramite piani di formazione, performance review annuali, affiancamento nelle fasi iniziali e follow-up con figure manageriali e HR Business Partner Accesso a una piattaforma di benefits aziendali Luogo : Lazio, Italia, Europa J-18808-Ljbffr J-18808-Ljbffr