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Senior process engineer - pharmaceutical sector (città metropolitana di genova)

Genova
Pqe Group
Pubblicato il 1 giugno
Descrizione

Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa occasione scorrendo subito verso il basso.In PQE Group, la nostra divisione di Quality Engineering supporta i principali player del settore Life Sciences nello sviluppo e nell'ottimizzazione di impianti, processi e infrastrutture, garantendo il rispetto dei più elevati standard regolatori e assicurando qualità, efficienza e sostenibilità operativa con un approccio orientato alla qualità by design.Perché scegliere la divisione Quality Engineering di PQE Group?

Impatto reale sui progetti: lavorerai su impianti e processi pharma complessi, contribuendo direttamente a qualità, performance e complianceEsperienza tecnica ad alto livello: coinvolgimento su processi produttivi, clean utilities, HVAC e sistemi critici in ambienti GMPApproccio ingegneristico evoluto: utilizzo di metodologie avanzate e risk‐based per ottimizzare design, efficienza e affidabilitàAmbiente internazionale e multidisciplinare: collaborazione con esperti globali su progetti sfidanti e ad alto contenuto tecnologico

Il nostro team di Quality Engineering è in forte espansione sul territorio del Lazio, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all'innovazione. Per supportare questa crescita siamo alla ricerca di un Senior Process Engineer Validation che possa supportare il nostro team nell'area di Milano.Principali responsabilità

Progettazione, sviluppo e ottimizzazione di processi farmaceutici (formulazione, produzione, riempimento, purificazione, sterilizzazione, ecc.), garantendo efficienza, qualità e conformità normativa.Redazione, revisione e approvazione di P&ID;, bilanci di massa ed energia e specifiche tecniche di processo.Selezione, dimensionamento e validazione delle principali apparecchiature di processo (scambiatori, pompe, serbatoi, reattori, sistemi CIP/SIP, filtri, colonne di purificazione, ecc.).Supervisione tecnica delle attività di progettazione, assicurando l'allineamento agli standard aziendali e di settore.Gestione del team di progetto assegnato, coordinando le attività e supportando la crescita tecnica delle risorse.Interfaccia diretta con il cliente per la raccolta requisiti, l'allineamento tecnico e il monitoraggio dello stato di avanzamento.Collaborazione con team multidisciplinari (meccanico, automazione, qualità) per garantire l'integrazione ottimale dei processi.Supporto e supervisione delle attività di validazione e qualifica degli impianti secondo normative GMP, FDA, EMA.Definizione, coordinamento e supervisione dei test di commissioning e start‐up impianti, anche presso il sito cliente.Analisi e risoluzione di problematiche di processo complesse, proponendo soluzioni tecniche innovative.Supporto tecnico al business development, contribuendo alla preparazione di offerte e proposte progettuali.

Requisiti

Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Farmaceutica, Ingegneria di Processo o equivalente.Esperienza di almeno 5–8 anni in ingegneria di processo per impianti farmaceutici (o settori affini come chimico, biotecnologico, alimentare).Solida conoscenza dei principali processi farmaceutici e delle relative tecnologie di impianto.Esperienza consolidata nel dimensionamento e selezione delle apparecchiature di processo.Ottima padronanza di P&ID; e bilanci di materia ed energia.Conoscenza approfondita delle normative di settore (GMP, FDA, EMA).Esperienza nella gestione di team tecnici e nel coordinamento di progetti complessi.Spiccate capacità relazionali e di gestione del cliente.Forte capacità analitica e problem‐solving.Proattività, leadership e attenzione ai dettagli.Buona conoscenza dell'inglese tecnico (scritto e parlato).

La nostra offerta

Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario.Retribuzione commisurata all'esperienza.Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata.Sede: Milano.Disponibilità a effettuare trasferte fuori regione in una percentuale concordata durante la fase di colloquio (è prevista un'auto aziendale ed un rimborso chilometrico per gli spostamenti).

#J-18808-Ljbffr

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