ReiThera Srl, società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini genetici e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, ricerca una risorsa da inserire nel Dipartimento di Produzione GMP.
Responsabilità:
* Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
* Segue le Standard Operating Procedures
* Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
* Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
* Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
* Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Competenze e requisiti:
* Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.
* Conoscenza delle procedure GMP
* Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro
* Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
* Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
* Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.
Inquadramento, Ral e tipologia contrattuale verranno definiti in base al profilo del candidato individuato.
Il presente annuncio è rivolto a candidati dell’uno e dell’altro sesso ai sensi del D.Lgs. n. 198/2006, art. 27