AZIENDA
Il nostro cliente è una multinazionale produttrice di dispositivi medici con applicazione in contesto ospedaliero.
POSIZIONE
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
La risorsa, che sarà inserita in dipartimento QA & RA strutturato, si occuperà di attività regolatorie richieste dalle norme locali e internazionali per l'immissione sul mercato dei dispositivi medici.
Nel dettaglio si occuperà di :
Raccolta dai colleghi di R&D; e supporto alla redazione di documenti necessari a comporre i fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo ai regolamenti vigenti;
Trasmissione dei documenti agli organismi preposti e registrazione elettronica dei prodotti sui portali degli enti governativi, europei ed extraeuropei;
Supporto all'Ufficio Gare nella raccolta e nel caricamento sui relativi portali della documentazione tecnica-regolatoria, richiesta per la partecipazione a gare d'appalto nella sanità pubblica e privata.
REQUISITI
Laurea, preferibilmente in materie scientifiche;
Ottima conoscenza della lingua inglese e, preferibilmente, di una seconda lingua straniera;
Esperienza in affari regolatori maturata nel settore dei dispositivi medici;
Dimestichezza con i portali per la registrazione dei dispositivi medici;
Conoscenza dei principali regolamenti (MDR 2017/745, FDA, ecc.).
ALTRE INFORMAZIONI
Si offre :
Assunzione diretta a tempo indeterminato, RAL valutata k.
Luogo di lavoro :
Mirandola (MO), con possibilità di lavoro da remoto un giorno a settimana.
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16/12/2004
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