**Descrizione del Lavoro**
Siamo alla ricerca di un professionista competente che possa supportare le attività di amministrazione e conformità dei sistemi elettronici GMP. La figura ricercata collaborerà con i membri del team multifunzionale, compresi IT, CSV, Produzione, Ingegneria, Controllo Qualità, Operazioni di Qualità e Integrità dei Dati.
* Gestire l'accesso ai sistemi e le autorizzazioni degli utenti e la loro manutenzione;
* Collaborare a progetti/implementazioni di sistema per soddisfare i requisiti aziendali e normativi, incluso il processo di selezione dei fornitori;
* Interagire con i membri del team multifunzionale, tra cui: IT, CSV, produzione, ingegneria, controllo qualità, operazioni di qualità e integrità dei dati;
* Gestire le attività di conformità dei dati per i sistemi computerizzati di produzione/laboratorio;
* Supportare la produzione e l'ingegneria per garantire che qualsiasi modifica automatizzata alla configurazione di apparecchiature/strumenti sia gestita in modo accurato attraverso il controllo formale delle modifiche;
* Gestire la creazione di ricette per l'uso in produzione su tutti i sistemi di produzione, in conformità con le procedure esistenti.
Requisiti:**
* Laurea in Informatica, Scienze, Ingegneria o campi correlati;
* Ottima conoscenza dell'inglese, scritto e parlato;
* Conoscenza comprovata delle attuali buone pratiche di fabbricazione (cGMP) e delle attuali buone pratiche di documentazione (cGDP);
* Forte competenza nella suite Microsoft Office (Word, Excel e PowerPoint);
* La conoscenza del laboratorio chimico, dei software Empower e SampleManager sarà considerata un plus.
Benefici:
* Iniziale contratto diretto;
* CCNL Chimico Farmaceutico, Livello e Ral da definire in base all'esperienza;
* Lavoro full-time, 40 ore settimanali, da lunedì a venerdì.