Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:La risorsa si occuperà di:Gestione delle attività di qualifica ambientale;Esecuzione di qualifica di equipment e impianti secondo normative GMP;Redazione e gestione della documentazione di convalida: URS, DQ, IQ,OQ,PQ;Stesura e revisione di protocolli di qualifica sulla base dei requisiti normativi e aziendali;Esecuzione delle attività di qualifica in campo e compilazione della relativa documentazione;Redazione di report finali di qualifica;Attività di taratura e verifica della strumentazione (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratore di pressione)Esperienza di almeno due anni in ambito validation presso aziende farmaceutiche;Competenza nella redazione di documentazione di convalida;Capacità di redigere protocolli di qualifica e report tecnici;Esperienza nell'utilizzo di strumentazione di qualifica (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratori di pressione)Si offre inserimento diretto in azienda con contratto a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione CCNL Chimico Farmaceutico#J-18808-Ljbffr