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Process engineer - validazione processi medical devices

Modena
Contratto a tempo indeterminato
Akkodis
Pubblicato il 11 settembre
Descrizione

Overview

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un’esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l"intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La divisione Medical Devices and Wearables fornisce supporto ai nostri clienti del comparto in tutte le fasi del processo di progettazione, sviluppo e messa in produzione dei prodotti dei nostri clienti. Elevato livello di competenza tecnica, curiosità e grinta sono il giusto mix per unirsi al nostro team.

Ruolo

Process Engineer - Validazione Processi Medical Devices

Entra a far parte della nostra divisione Medical Devices, la nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permette di avere una visione a 360° sul nostro perimetro.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Prenderai parte ad un interessante progetto in ambito Biomedicale, all'interno del Team di Process Engineering, occupandoti di :

* Validazione processi su dispositivi medici, cleanroom e sterilizzazione
* Svolgimento di attività legate alla CSV (computer software Validation) e TMV (Test method validation)
* Pianificazione ed esecuzione di test su prodotto sottoposto a validazione di processo
* Interfaccia con R&D, V&V, Operation, per garantire il mantenimento di processi e prodotti in funzione del design e delle specifiche
* Interfaccia con team di design transfer e industrializzazione prodotto per garantire il corretto trasferimento del design del dispositivo in Produzione

Requisiti

Hai una Laurea Magistrale in Ingegneria, Life Sciences o discipline affini ed almeno 2 anni di esperienza nel ruolo preferibilmente nel settore Medical Devices ?

Potrai entrare nel team Medical Devices, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio !

Per iniziare il percorso di crescita

* Esperienza come Process Engineer
* Conoscenza della strategia di validazione e gestione dei documenti di validazione necessari alla validazione del processo (IQ – OQ – PQ)
* Conoscenza degli strumenti statistici : studio DOE, Gage R&R, analisi di capacità (Cp, Cpk, Pp, Ppk), definizione della dimensione del campionamento preferibilmente tramite software Minitab
* Esperienza in ambito Life Sciences
* Buon livello di inglese
* Conoscenza base di project management

Tempo Indeterminato

* Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
* Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
* Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.

Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.

Location: Maranello, Emilia-Romagna, Italy; Fiorano Modenese, Emilia-Romagna, Italy; Concordia sulla Secchia, Emilia-Romagna, Italy; Soliera, Emilia-Romagna, Italy.

#J-18808-Ljbffr

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