Date: Apr 4, 2026 Employment Schedule: Full time Location:
Ortona, CH, IT, 66026
RA Program Manager
In Ontex, rendiamo la vita quotidiana più semplice per tutte le generazioni. In tutto il mondo, i nostri 5.500 colleghi svolgono il loro lavoro con orgoglio, guidati dai nostri valori – Passione, Affidabilità, Integrità, Guida per il Business e Inclusione. Ogni giorno sviluppiamo, produciamo e distribuiamo prodotti per la cura personale di bambini, donne e adulti, accessibili e sostenibili.
In qualità di fornitore internazionale, leader di soluzioni per l’igiene personale destinati a marchi della grande distribuzione e a partner del settore sanitario, Ontex fondata in Belgio nel 1979 e quotata su Euronext Bruxelles, crede che l’innovazione debba essere accessibile a tutti.
Mentre continuiamo ad essere “Here for you”, siamo alla ricerca del RA Program Manager da inserire nel nostro team internazionale.
Scopo del Ruolo
1. Supervisione strategica e coordinamento dei progetti affidati ad aziende di consulenza esterne
2. Supervisione in qualità di Project Manager per progetti interni
3. Assicurazione dell'aderenza ai requisiti normativi e regolatori di tutti i progetti aziendali e l'attuazione degli stessi con alti standard di efficienza ed efficacia
Mansione e responsabilità del ruolo
4. Assicurare e garantire la direzione strategica per i progetti gestiti da aziende esterne in linea con gli obiettivi aziendali e con gli standard regolatori
5. Sviluppare, implementare le metodologie di project Management
6. Guidare il processo decisionale
7. Mantenere un alto livello di conoscenza degli standard regolatori
8. Sviluppare iniziative strategiche atte alla gestione degli impatti regolatori sui progetti
I team di interfaccia del ruolo
9. Responsabili di funzione presso l'HQ
10. Responsabili delle funzioni Regulatory Affairs e Regulatory Advocacy
Requisiti del ruolo
11. Laurea in scienze economiche o ingegneristiche
12. Minimo 5 anni di esperienza nel project management; si considera un plus una solida esperienza sulle normative regolatorie
13. Ampia esperienza nel coordinamento di progetti multipli e nella gestione dei consulenti esterni
14. Profonda conoscenza dei requisiti regolatori per i medical device e beni di largo consumo
15. Ottime competenze di leadership
16. Capacità di lavorare efficacemente in situazioni di forte pressione e con scadenze ravvicinate
Abilità principali richieste
17. gestire contemporaneamente progetti multipli e con diversi interlocutori
18. Trovare le soluzioni appropriate in linea con le direttive legali ed aziendali
Here for you.