PpTEMPOR S.p.a. Agenzia per il lavoro ricerca per importante azienda cliente- Quality Assurance -sul territorio di Potenza e provincia. /p h3Principali responsabilità : /h3 ul liMonitoraggio e verifica della corretta applicazione delleGMPe delle SOP aziendali; /li liGestione e revisione della documentazione di qualità; /li liSupporto nella gestione delleispezioni regolatoriee degliaudit interni / esterni; /li liGestione e verifica delle attività diqualifica(impianti, attrezzature, sistemi); /li liCollaborazione con il reparto Produzione, Controllo Qualità e RD per garantire la conformità qualitativa delle attività; /li liFormazione del personale sulle tematiche di qualità e GMP; /li liPartecipazione attiva a progetti di miglioramento continuo e al mantenimento del sistema qualità aziendale /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 ul liTitolo di studio : Laurea inIngegneria(preferibilmente con indirizzo Chimico) oppure Laurea inBiologiao titolo equivalente /li liConoscenza approfondita delle normativeGMPe dei principali sistemi di qualità in ambito farmaceutico; /li liFamiliarità con la documentazione tipica di QA; /li liEsperienza nel settore farmaceutico o affini; /li liBuona padronanza degli strumenti informatici (Pacchetto Office, in particolare Excel e Word); /li liOttima conoscenza della lingua inglese soprattutto in ambito tecnico. /li /ul h3Soft skills : /h3 ul liPrecisione, senso di responsabilità e attenzione al dettaglio; /li liCapacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diversi dipartimenti; /li liOttime capacità organizzative e di gestione del tempo; /li liProattività, curiosità e voglia di apprendere. /li /ul h3Sede di lavoro : Potenza e provincia /h3 pContratto a tempo indeterminato-CCNL chimico-farmaceutico-Livello da definire in fase di colloquio /p pLa ricerca è rivolta ad ambo i sessi (d.lgs. n. 198 / 2006). I candidati interessati e in possesso dei requisiti richiesti possono inviare il proprio curriculum vitae, comprensivo dell'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi ai sensi dell'art.13 regolamento UE n.2016 / 679 (GDPR). /p pSettore : Industria farmaceutica /p pRuolo : Middle e Top Management /p pAnni di esperienza : 2-3 anni /p pGestisce altre persone : Sì /p pTipo di occupazione : Lavoro a tempo indeterminato /p pInquadramento : Impiegato /p /p #J-18808-Ljbffr