PpLa figura, inserita all’interno del dipartimento qualità, si occuperà di: /p ul liProgrammazione ed esecuzione Audit in materia di farmacovigilanza verso terze parti; /li liCollaborazione nella gestione delle procedure operative standard (SOP) relative alle attività di farmacovigilanza e alla verifica del sistema di qualità della farmacovigilanza. /li liGestione change e deviazioni /li liMonitoraggio dei dati KPI /li liFormazione in materia di farmacovigilanza; /li liIdealmente 2/3 anni di esperienza professionale nella Farmacovigilanza (gestione di procedure, change, deviazioni, monitoraggio KPI); /li liEsperienza come auditor o nella qualifica dei fornitori in materia di farmacovigilanza sono considerati un plus; /li liBuona conoscenza e comprensione delle normative e delle leggi locali ed europee attualmente in vigore in materia di farmacovigilanza; /li liBuone capacità di comprensione e interpretazione della letteratura scientifica e medica; /li liOttima comprensione dell'inglese /li liBuone capacità di gestione delle attività e delle scadenze in situazioni di stress; /li liPredisposizione al lavoro di squadra e buone capacità di risoluzione dei problemi; /li /ul pbLuogo di lavoro /b: Milano /p pbPer favore, mandate il vostro CV con una lettera di motivazione al ruolo a: /b /p pbRef: GVP - QA Farmacovigilanza /b /p pLe candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura. Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze. /p /p #J-18808-Ljbffr