Recipharm Italia, situata a Masate, cerca per i sui stabilitmenti produttivi una persona da inserire nel team CSV, che abbia maturato almeno 1 anno in tale ambito.
La persona inserita si occuperà di:
* Verificare che un sistema computerizzato sia stato progettato in accordo alle vigenti normative;
* Redigere la documentazione di convalida
* Eseguire e formalizzare le attività di testing
* Gestire lle attività di \"periodic review\"
* Partecipare alle investigazioni e alla risoluzione di deviazioni che possono sorgere
Il profilo ideale possiede:
* Conoscenza delle GMP
* Conoscenza dei sistemi informatici
* Capacità di comunicazione e capacità di interazione con molteplici persone/reparti differenti
* Capacità di lavorare in squadra
* Orientamento ai risultati ed attitudine a risolvere i problemi
#J-18808-Ljbffr