Fai la differenza con AYES: unisciti come QC Specialist nel Lazio!
Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel team QC farmaceutico!
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con forte passione per la Qualità e il Controllo dei processi in ambito farmaceutico.
Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te.
Responsabilità
* Eseguire attività di controllo qualità su materie prime, semilavorati e prodotti finiti;
* Utilizzare strumenti analitici quali HPLC, GC, UV e IR;
* Revisionare documentazione QC, dati analitici, logbook, protocolli e certificati di analisi;
* Verificare la conformità dei dati secondo normative GMP e procedure aziendali;
* Supportare la gestione di deviazioni, OOS, CAPA e Change Control;
* Collaborare con team QC e QA per garantire accuratezza, integrità e compliance dei dati;
* Partecipare ad audit interni/esterni e contribuire al miglioramento continuo dei processi qualità;
* Operare nel rispetto degli standard di sicurezza, qualità e asepsi in ambienti classificati. xjrgpwk
Qualifiche
* Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Biotecnologie, CTF o affini);
* Esperienza pregressa di almeno 2-5 anni in ambito QC farmaceutico GMP;
* Conoscenza delle principali normative di settore (GMP, FDA, EMA, ICH, USP, EP);
* Familiarità con attività di laboratorio chimico e revisione documentale QC;
* Esperienza nella gestione di OOS, deviazioni, CAPA e audit;
* Ottima capacità analitica, precisione e attenzione al dettaglio;
* Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
* Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
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