La Risorsa, inserita direttamente in azienda, si occuperà di coadiuvare le funzioni già presenti in ambito Assicurazione Qualità (QA, Quality Assurance) e Affari Regolatori (Regulatory Affairs) Responsabilità Raccolta e analisi dei dati di Post market surveillance (PMS) e Post Market Clinical Follow-up (PMCF) Redazione e aggiornamento Documentazione Tecnica di Dispositivi Medici di Classe I e IIa secondo MDR 2017/745 Seguire certificazioni ISO Aziendali, i particolare ISO 13485 Qualifiche Laure Magistrale in indirizzo tecnico scientifico. Lauree in Medicina, Ingegneria Biomedica e il conseguimento di Master in Regulatory Affairs rappresentano un plus Buona Conoscenza del pacchetto MS Office, in particolare: Word, Excel e Publisher Predisposizione a lavorare in team Ottima padronanza della lingua inglese Rappresentano requisito preferenziale la conoscenza di ISO 13485, ISO 9001, del regolamento MDR 2017/745 e della direttiva 93/42/CEE Sede di lavoro: Nichelino (TO), C.so Vittime del Lavoro, 9 Orario di Lavoro: Full Time in presenza, da Lunedì al Venerdì dalle 8:30 alle 17:30 con pausa pranzo dalle ore 13:00 alle ore 14:00 Inquadramento: Si offre stage con scopo di assunzione o contratto a tempo determinato rinnovabile L'offerta di lavoro è rivolta ad ambo i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tirocinio formativo/stage Durata contratto: 6 mesi Stipendio: a partire da €600,00 al mese Orario: - Dal lunedì al venerdì - Turno diurno Istruzione: - Laurea magistrale (o specialistica) (Preferenziale) Lingua: - Inglese (Obbligatorio)