Posizione
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La risorsa sarà inserita nell'area Validazione di Primeco SRL, azienda specializzata in servizi di Ingegneria, validazione e Audit per il settore Life Science. Rispondendo direttamente al Validation Coordinator e al Validation Manager, si occuperà dell'esecuzione di test di validazione presso le sedi dei clienti e della compilazione dei report presso la sede.
Contratto e sede
Tipologia di contratto: Determinato 12 mesi. Scopo indeterminato. Sede di lavoro: RHO (MI).
Responsabilità
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- Esecuzione delle attività di qualificazione IQ / OQ/ PQ su impianti, apparecchiature, processi e utilities in ambito GMP.
- Attività di verifica in campo della corretta installazione e funzionalità di impianti, processi e utilities secondo protocolli approvati.
- Esecuzione di test funzionali e di performance su equipment e sistemi, inclusi controlli di sicurezza, allarmi e interlock.
- Raccolta, registrazione e analisi dei dati generati durante i test di qualificazione.
- Compilazione dei report tecnici (IQ / OQ/ PQ) inclusa la gestione di deviazioni e non conformità.
- Supporto alla preparazione e revisione di protocolli e documenti di validazione (URS / DQ/ IQ/ OQ/PQ).
- Interfaccia operativa con i tecnici dei clienti per pianificazione, accessi, rilievi e attività sui sistemi.
Profilo ideale
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- Titolo di studio: Laurea in Ingegneria Chimica / Chimica o CTF o Diploma di Perito Chimico.
- Esperienza: 2-3 anni in ambito Life Science se in possesso di Laurea o, se in possesso di Diploma, con esperienza di 1-2 anni presso impianti di tipo farmaceutico o chimico o alimentare.
- Patente: B indispensabile.
- Lingue: preferibile conoscenza della lingua inglese.
- Competenze informatiche: preferibile dimestichezza con i principali programmi di MS Office.
- Soft skills: abilità organizzative; attitudine al team working e al problem solving; gestione del