Michael Page La risorsa riportando al Direttore di Stabilimento avrà le seguenti responsabilità:
Coordinare le attività delle linee di produzione sterili, garantendo il rispetto dei piani di produzione e delle normative GMP.
Supervisionare un team di operatori di produzione, gestire i turni e assegnare compiti per una gestione efficiente delle risorse.
Monitorare i parametri di qualità durante la produzione e intervenire in caso di deviazioni.
Collaborare con i reparti di Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire un flusso produttivo ottimale.
Partecipare a iniziative di miglioramento continuo, proponendo azioni correttive e preventive.
Formare il personale di produzione e supportare laggiornamento delle procedure operative standard (SOP).
La risorsa deve avere:
Laurea/diploma, preferibilmente laurea in Ingegneria Chimica o discipline affini.
Esperienza in produzione nellambito GMP.
Inglese fluente.
Azienda specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici
Ottima opportunità di carriera.
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