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Technical project expert - bu pharma

Resana
Mérieux NutriSciences Italia
30.000 € - 50.000 € all'anno
Pubblicato il 4 giugno
Descrizione

Globale nella salvaguardia della salute dei consumatori e della sostenibilità, offrendo

un'ampia gamma di test laboratoriali e servizi consulenziali nei settori alimentare,

farmaceutico, packaging, cosmetico, ambientale.

Giovane e dinamica, nonostante gli oltre 40 anni di storia, Mérieux NutriSciences

Italia opera nel rispetto di elevati standard etici e di qualità e accoglie con favore

l'opportunità di coinvolgere giovani talenti, che contribuiscono in modo significativo

all'innovazione e alla crescita sostenibile dell’azienda.

Sede di lavoro: Resana (TV) – Headquarter

Contratto: Tempo Determinato (12 mesi) con ampie prospettive o Tempo Indeterminato a seconda del profilo ed expertise del candiato

CCNL: Studi Professionali applicato a Chelab Srl

Scopo della Posizione

La risorsa sarà inserita all’interno della Divisione Pharma con il ruolo di Technical Project Expert e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area commerciale e i clienti, garantendo la qualità delle attività e il rispetto delle normative vigenti.

Principali Responsabilità

* Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici secondo normative GMP
* Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico
* Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
* Redazione e revisione della documentazione tecnica e di convalida
* Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
* Collaborazione con i laboratori per l’introduzione e l’ottimizzazione di nuove attività
* Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti

Competenze e Attitudini Richieste

* Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC)
* Esperienza nell’utilizzo del software Empower
* Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH sulle convalide
* Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
* Ottima padronanza del pacchetto Office
* Capacità di analisi, attenzione ai dettagli e problem solving
* Attitudine alla gestione di persone e ottime doti relazionali
* Autonomia operativa, spirito di iniziativa e gestione efficace delle priorità

Requisiti Formativi e Professionali

* Laurea in Chimica, CTF o discipline affini
* Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico
* Inserimento in un ambiente dinamico e in forte crescita
* Formazione continua e reali opportunità di sviluppo professionale
* Collaborazione con team interdisciplinari in un contesto internazionale
* Coinvolgimento in progetti tecnici di elevata complessità e valore scientifico

Se ti riconosci nel profilo e desideri entrare a far parte del nostro team, inviaci il tuo CV. Saremo felici di valutare la tua candidatura!

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