- Ruolo completo e operativo nel Quality Control- Opportunità di contribuire attivamente al miglioramento continuoAziendaAzienda manifatturiera in ambito medical devicesOffertaResponsabilità principaliLa risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:- Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificati- Redigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo trasparente, accurato e conforme- Controllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori- Effettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito- Garantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione- Pianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile- Monitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi- Gestire non conformità e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA)- Collaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature- Segnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA)- Redazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.- Garantire ordine, pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformità alle procedure aziendaliMiglioramento e organizzazione del sistema Quality Control- Promuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.- Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilità- Supportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO 13485- Collaborare all'analisi dei dati di qualità e all'identificazione di opportunità di miglioramento continuo del sistema QCCompetenze ed esperienzaRequisiti- Diploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientifiche- Esperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione Qualità- Conoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO 13485- Familiarità con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI)- Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghi- Buona capacità di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione)- Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglio- Conoscenza della lingua inglese almeno a livello B1Completa l'offertaRetribuzione e livello proporzionati all'esperienza.#J-18808-Ljbffr