Per un'importante realtà multinazionale operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una:
Documentation & Training Specialist
La risorsa selezionata sarà inserita nel reparto Quality System e si occuperà della gestione della documentazione GMP e dei processi formativi aziendali, contribuendo al mantenimento della compliance e al supporto delle attività di onboarding e sviluppo del personale.
Responsabilità principali:
* Gestione controllata della documentazione GMP: emissione, revisione, archiviazione e distribuzione.
* Coordinamento e amministrazione del sistema documentale elettronico (eDMS).
* Gestione dei logbook cartacei ed elettronici e del sistema Printing Tool.
* Supporto nella definizione e aggiornamento dei piani formativi e dei curriculum aziendali.
* Erogazione di corsi di formazione GMP, digitali e in presenza, anche per onboarding di nuove risorse.
* Utilizzo di strumenti digitali avanzati per la formazione (Hololens, Matterport, Camtasia, e-learning tools).
* Collaborazione con tutti i reparti per l'identificazione dei fabbisogni formativi.
* Supporto durante audit e ispezioni regolatorie.
Requisiti:
* Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Chimica, Farmacia, Biologia).
* Conoscenza delle linee guida GMP e della struttura di uno stabilimento farmaceutico.
* Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel.
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Attitudine analitica, empatia, capacità relazionali e problem solving.
* Esperienza pregressa in ambito QA in aziende farmaceutiche, preferibilmente approvate FDA.
Sede di lavoro:
Ferentino (FR)
Orario:
Centrale, dal lunedì al venerdì con disponibilità a lavorare su due turni
Durata contratto iniziale e Ral:
Contratto in somministrazione fino alla fine di settembre 2026, con contratto collettivo Chimico Farmaceutico livello D2 ral 28K€