Ottima possibilità di crescita professionaleCoinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceuticoAziendaIl nostro cliente è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore chimico famaceutico.OffertaLa risorsa avrà le seguenti responsabilità:Conduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico.Redazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5.Esecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro).Redazione di documentazione tecnica e report di validazione.Supporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione.Identificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi.Esecuzione e attività di ispezione tecnica.Interazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione.Competenze ed esperienzaDiploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie).Conoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO).Esperienza nella redazione di documentazione tecnica.Capacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti.Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.Competenze tecniche in ambito Life Science.Completa l'offertaOttima opportunità di carriera.#J-18808-Ljbffr