CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di Validation Specialist da inserire all’interno del proprio team di CQV. \r\n La ricerca è attiva su due sedi: Milano e Latina. Le risorse saranno coinvolte in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e saranno responsabili della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento. \r\n Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ) per equipment, impianti e ambienti a contaminazione controllata \r\n Redazione e revisione di documentazione tecnica: URS, VMP, Risk Assessment, GAP Analysis, P&ID; \r\n Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini)\r\n Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)\r\n È competente in ambito CSV/Data Integrity \r\n Possiede patente B, ed è automunito \r\n Contratto a tempo indeterminato e inquadramento commisurato all’esperienza \r\n Percorsi di formazione tecnica e soft skill (in aula e on the job)\r\n Lavoro da remoto e orari flessibili compatibilmente con le attività sul campo \r\n Opportunità di sviluppo professionale e crescita all’interno del Gruppo \r\n CSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo.