Responsabilità principali
- Supportare la gestione delle attività di manutenzione preventiva e correttiva degli impianti e delle attrezzature produttive;
- Collaborare alla redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e di qualità;
- Supportare le attività di qualificazione e validazione di impianti e apparecchiature (IQ, OQ, PQ);
- Monitorare e archiviare la documentazione richiesta dagli standard GMP;
- Collaborare con il responsabile tecnico nel coordinamento delle attività manutentive;
- Supportare la preparazione della documentazione per audit interni ed esterni;
- Partecipare alle attività di miglioramento continuo relative a impianti e processi.
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia o discipline tecnico-scientifiche affini;
- Interesse per il settore farmaceutico e le normative GMP;
- Buone capacità organizzative e attenzione ai dettagli;
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office;
- Attitudine al lavoro in team e alla gestione documentale.
Requisiti preferenziali
- Breve esperienza o stage in aziende farmaceutiche, chimiche o ambienti regolamentati;
- Conoscenza di base delle attività di validazione o qualificazione di impianti.
Cosa offriamo
- Inserimento in un’azienda farmaceutica con possibilità di crescita professionale;
- Formazione sulle normative GMP e sui processi di validazione.
Contratto di lavoro: Tempo completo
Retribuzione: €1.500,00 - €2.450,00 al mese
Sede di lavoro: Di persona