* Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
* Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
* Coordinamento con i dipartimenti / uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
* Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
* Coordinamento e pianificazione delle visite;
* Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
* Data entry e risoluzione query : compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
* Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
* Gestione e spedizione campioni biologici;
* Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti
* Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e / o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
* Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
* Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
* Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
* Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Retribuzione Annua 30.0000€ su 14 mensilità. Orario full time in presenza. Sede di lavoro : IRST - Meldola
Data inizio prevista : 01 / 09 / 2025
Categoria Professionale : Scientifico / Farmaceutico
Settore : INDUSTRIA CHIMICA / CHIMICA-FARMACEUTICA
Città : Meldola (Forli' - Cesena)
Esperienza lavorativa :
* Coordinatore di Ricerca Clinica (m / f) - 6 mesi
Istruzione :
* Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
* Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico
Conoscenze linguistiche :
* Inglese - Livello Ottimo
Patenti :
Disponibilità oraria :
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679).
ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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