Adecco Consultant ricerca, per prestigiosa realtà chimico‑farmaceutica della provincia di Lodi, un/una:
La risorsa sarà inserita nel laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP. La posizione riporta al QC Manager.
Responsabilità chiave:
* Esecuzione di analisi chimico‑strumentali (HPLC, GC, UV, IR, titolazioni).
* Controllo qualità di materie prime, intermedi e API.
* Gestione della documentazione GMP (analisi, OOS, deviazioni, trend).
* Verifica e calibrazione della strumentazione di laboratorio.
* Supporto alle attività di investigazione e miglioramento continuo del reparto QC.
* Collaborazione con i reparti QA, Produzione e R&D per garantire la conformità agli standard qualitativi.
* Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini.
* Esperienza (anche breve) in laboratori QC del settore farmaceutico/chimico.
* Conoscenza delle GMP e delle principali tecniche analitiche.
* Precisione, capacità organizzativa e attitudine al lavoro in team.
* Disponibilità a lavorare su 3 turni
* Inserimento diretto in azienda cliente.
* RAL commisurata all’esperienza maturata.
* Contesto produttivo solido, strutturato e in crescita.
#J-18808-Ljbffr