Il CRA è responsabile della supervisione e del coordinamento delle varie fasi della conduzione di uno studio clinico, al fine di garantire la tutela dei diritti, della sicurezza e del benessere dei soggetti partecipanti e l'attendibilità dei dati dello studio.
Responsabilità:
* Monitoraggio degli studi clinici in centri sperimentali italiani e internazionali
* Verifica della conformità degli studi ai protocolli e alle Good Clinical Practice
* Assistenza ai centri sperimentali nella raccolta e nell'archiviazione dei dati
* Formazione e supporto ai medici e agli altri operatori sanitari coinvolti negli studi
* Appartenenza alle categorie protette ai sensi di legge 68/99 (articolo 1 e articolo 18)
* Laurea in ambito scientifico (farmacia, medicina, biologia, ecc.)
* Esperienza di almeno 2 anni in attività di ricerca clinica
* Certificazione come CRA obbligatoria - non è necessario aver svolto tutte le visite.
* Conoscenza della lingua inglese
* Buone capacità di comunicazione e interpersonali
* Capacità di lavorare da remoto
* Domicilio/Residenza in provincia di Milano
L'azienda cliente offre un contratto a tempo indeterminato e una RAL da commisurare in base all'esperienza della risorsa scelta.
L'azienda ha un contratto di lavoro agile con la possibilità di lavorare COMPLETAMENTE da remoto.
Per azienda cliente è una società di ricerca clinica che offre servizi di consulenza e supporto a studi clinici in tutto il mondo. Siamo alla ricerca di un Clinical Research Associate (CRA) in full-remote.