Adecco Consultant ricerca, per prestigiosa realtà chimico‑farmaceutica della provincia di Lodi, un/una:
Sebbene l'esperienza professionale e le qualifiche siano fondamentali per questo ruolo, si assicuri di verificare di possedere le soft skill preferenziali, se richieste, prima di candidarsi.
La risorsa sarà inserita nel laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP. La posizione riporta al QC Manager.
Responsabilità chiave:
Esecuzione di analisi chimico‑strumentali (HPLC, GC, UV, IR, titolazioni).
Controllo qualità di materie prime, intermedi e API.
Gestione della documentazione GMP (analisi, OOS, deviazioni, trend).
Verifica e calibrazione della strumentazione di laboratorio.
Supporto alle attività di investigazione e miglioramento continuo del reparto QC.
Collaborazione con i reparti QA, Produzione e R&D per garantire la conformità agli standard qualitativi.
Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini.
Esperienza (anche breve) in laboratori QC del settore farmaceutico/chimico.
Conoscenza delle GMP e delle principali tecniche analitiche.
Precisione, capacità organizzativa e attitudine al lavoro in team.
Disponibilità a lavorare in ambiente regolamentato e orientato alla qualità.
Inserimento diretto in azienda cliente.
RAL commisurata all’esperienza maturata. xjrgpwk
Contesto produttivo solido, strutturato e in crescita.
#J-18808-Ljbffr