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Sterile production line manager

Tribiano
JR Italy
Pubblicato il Pubblicato 15h fa
Descrizione

Sterile Production Line Manager, tribianotribiano, ItalyACS DOBFAR S.p.A., multinazionale italiana, leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di un laurato responsabile di produzione settore chimico-farmaceutico da inserire presso lo stabilimento produttivo di Tribiano (MI).Principali attività previste dal ruolo:1. E’ il referente di reparto in caso di assenza dello Sterile Production Manager2. Assiste il Manager di produzione nell’avvio di nuove produzioni, relazionandosi con RD, Assicurazione Qualità al fine di assicurare la stesura e applicazione dei metodi di processo (foglio di lavorazione) e delle relative procedure3. Esegue analisi statistico-matematiche e le condivide con il Manager di produzione con lo scopo di verificare l’andamento dei processi produttivi ed individuare possibili aree di miglioramento4. Si interfaccia con il Tecnologo di processo per l’ottimizzazione e miglioramento dei processi produttivi, relazionandosi con il Manager per definire le azioni da intraprendere5. Assiste il Manager nella redazione di procedure e fogli di lavorazione relativi ai nuovi processi e nella modifica/aggiornamento di quelli esistenti, per la successiva approvazione dello Sterile Production Director6. Approva ove necessario, dopo la revisione del Caporeparto, la corretta compilazione da parte del personale di produzione turnista della documentazione di produzione7. Supporta il Manager di produzione nella risoluzione di qualsiasi tipo di problematica riguardante processi e metodi produttivi consolidati8. Su indicazione del Manager interviene direttamente nella gestione di qualsiasi problematica di natura tecnica avente un impatto significativo sulla produttività o qualità del prodotto9. Partecipa in collaborazione con il Manager di produzione alle ispezioni, audit di clienti, fornitori e ministeri della salute10. Effettua e interpreta, ove necessario, analisi di tipo chimico-fisico11. Supporta su indicazione del Manager di produzione l’Ufficio Assicurazione Qualità nella gestione di Deviazioni (scostamenti dalle procedure operative rilevati internamente) e Reclami dei Clienti (scostamenti dalle specifiche di riferimento rilevati dal cliente), collaborando nelle indagini ed identificando cause e possibili soluzioni12. Supporta su indicazione del Manager di produzione l’Ufficio Assicurazione Qualità nella produzione della documentazione relativa ai cambiamenti di processo o avvio nuovi processi (Change e Process Validation)13. Collabora con il Manager di produzione nell’implementazione di cambiamenti strutturali e implementazione o modifica macchine14. Collabora nelle attività straordinarie di manutenzione, verificando all’interno del reparto15. Supporta il Manager di produzione nella gestione delle problematiche inerenti il personale segnalate dal Caporeparto, Capoturno o Operatore di produzione, al fine di garantire la miglior organizzazione interna possibile16. E’ responsabile della corretta applicazione delle procedure di sicurezza e ambiente da parte degli operatori di produzioneConoscenza completa dei processi produttivi e chimiciCompetenze in ambito analitico sia chimico che microbiologicoConoscenza approfondita delle norme GMP e delle procedure QAConoscenza basilare delle normative in ambito regolatorioConoscenza approfondita dei requisiti tecnici degli impianti di produzioneCompetenze in ambito statistico-matematicoCompetenze trasversali:Ottima capacità di esporre e argomentare i processi produttivi e chimici, anche in lingua ingleseBuone capacità di leadershipBuona capacità di problem solvingBuona capacità di analisiOttime capacità relazionali e comunicativeConoscenze informatiche:Ottima conoscenza del pacchetto OfficeBuona conoscenza software Minitab per l’analisi statisticaOttima conoscenza di Adiuto, software per la gestione delle procedure, dei Change e dei reclami (in futuro)Conoscenze linguistiche:Buona conoscenza della lingua inglese tecnica, partecipa quando necessario alle ispezioni clienti/enti ministeriali esteriLaurea in materie tecnico-scientifiche; almeno 5 anni di esperienza nel ruolo o nel campo produttivo chimico-farmaceutico
#J-18808-Ljbffr

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