Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:
- Processi Produttivi
- Controlli in accettazione (Incoming Inspection)
- Attività di calibrazione
- Supporto alle attività di Quality Engineering
Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.
Responsabilità principali La posizione include, ma non si limita a:
- Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità
- Garantire una gestione tempestiva delle problematiche
- Formare gli operatori
- Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti
- Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)
- Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)
- Supportare attività di miglioramento continuo
- Partecipare a indagini su:
- CAPA
- non conformità
- reclami
- Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)
- Gestire la tracciabilità quando necessario
- Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)
- Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)
Competenze e abilità
- Buon Livello di Inglese
- Buone capacità di problem solving
- Buone capacità comunicative (scritte e orali)
- Capacità di formazione
- Spirito partecipativo
- Familiarità con il settore medicale
- Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
- Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)
Formazione
- Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)
- Preferibile ITS o accademia tecnica
Esperienza professionale
- Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali