Synergie Italia ricerca, per prestigiosa azienda cliente, una risorsa che vada a ricoprire il ruolo di: JUNIOR Quality Assurance_Sett.
Farmaceutico.
La risorsa selezionata, verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte,dello svolgimento delle seguenti attività: effettuare l' attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP; gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs; revisionare dati di produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche); partecipare alle indagini a fronte di Deviazioni, Reclami; eseguiree gestire i training al personale.
redigere Trend analysis.
COSA SI OFFRE: Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto(Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento solido in azienda, Ral massima di *****k, Tickets di 8 euro giornalieri, servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione( per un totale di **** euro), smart 1 giorno a settimana).
laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini ; esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico ; buona competenza degli strumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili): preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico; buona conoscenza della lingua inglese (almeno liv B2); completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.
Orario di lavoro: Full time (lun-ven, 8:*******:30).
Sede di lavoro: Provincia di Avellino.
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs ******** e dei Dlgs ******** e ******** e della PdR ********.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg.
UE ********.
Aut.
Min.
Prot.
N. **** – SG del 16/12/2004