Pubblicato il Pubblicato 13h fa
Mansioni della posizione
Responsabilità e QualificheGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceuticiCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management SystemCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativaAnalisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l'obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processiMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeoConoscenza dell'Inglese professionale e del turcoMaster in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceuticoEsperienza nell'uso di Artwork Management SystemConoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi datiBuona conoscenza della normativa farmaceutica EUDiversità, equità e inclusioneALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. L'esperienza richiesta ai candidati, così come le competenze e le qualifiche aggiuntive necessarie per questo lavoro, sono elencate di seguito. ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xrdztoy 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back‐ground socio‐economico. #J-18808-Ljbffr
