Michael Page
- Presidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualità
- Supporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change control
- Revisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
- Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborazione con i reparti Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo
- Supporto alle attività ispettive e audit interni/esterni
- Verifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)
- Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico
- Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi
- Buona capacità di gestione della documentazione GMP
- Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano
Ottima opportunità di carriera
Contratto indeterminato
ccnl:chimico farmaceutico
Settore: Altro
Ruolo: Middle e Top Management