LA SOCIETA'
Storico gruppo farmaceutico italiano
GVP - QA Farmacovigilanza
IL RUOLO:
La figura, inserita all'interno del dipartimento qualità, si occuperà di:
Programmazione ed esecuzione Audit in materia di farmacovigilanza verso terze parti;
Collaborazionenella gestione delle procedure operative standard (SOP) relative alle attività di farmacovigilanza e alla verifica del sistema di qualità della farmacovigilanza.
Gestione change e deviazioni
Monitoraggio dei dati KPI
REQUISITI:
Formazione in materia di farmacovigilanza;
Idealmente 2/3 anni di esperienza qualificato nella Farmacovigilanza (gestione di procedure, change, deviazioni, monitoraggio KPI);
Esperienza come auditor o nella qualifica dei fornitori in materia di farmacovigilanza sono considerati un plus;
Buona conoscenza e comprensione delle normative e delle leggi locali ed europee attualmente in vigore in materia di farmacovigilanza;
Buone capacitàdi comprensione e interpretazione della letteratura scientifica e medica;
Ottima comprensione dell'inglese
Buone capacità di gestione delle attività e delle scadenze in situazioni di stress;
Predisposizioneal lavoro di squadra e buone capacità di risoluzione dei problemi;
Luogo di lavoro
: Milano
Per favore, mandate il vostro CV con una lettera di motivazione al ruolo a:
Ref: GVP - QA Farmacovigilanza
Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.
Grazie fin d'ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.