At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Job Function
Quality
Job Sub Function
Quality Assurance
Job Category
Business Enablement/Support
All Job Posting Locations
Latina, Italy
Job Description
Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.
Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 mesi presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
La Persona Ricercata Sarà Responsabile Delle Seguenti Attività
* Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
* Gestione reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve, medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
* Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
* Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.
Qualifiche / Requisiti
* Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria;
* Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile;
* Ottima conoscenza della lingua inglese;
* Buona conoscenza del pacchetto office;
Preferred Skills
* Accountability
* Administrative Support
* Compliance Management
* Detail-Oriented
* Document Management
* Execution Focus
* Goal Attainment
* Human-Centered Design
* Internal Controls
* Process Oriented
* Quality Control (QC)
* Quality Management Systems (QMS)
* Quality Standards
* Report Writing
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