Il nostro cliente è una solida realtà specializzata nella progettazione, produzione e commercializzazione di apparecchiature elettromedicali e dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero.
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
Per potenziamento della sede situata nel distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di
La risorsa, che risponderà all’R&D Manager e avrà un riporto diretto, avrà la responsabilità delle attività di verifica e validazione per i dispositivi medici prodotti (apparecchiature elettromedicali e dispositivi monouso).
Responsabilità
Nel dettaglio svolgerà le seguenti attività:
Coordinare le attività di SW V&V secondo IEC 62304;
Definire e revisionare i protocolli di test;
Coordinare attività di qualificazione (EMC, safety, performance);
Gestire i rapporti con laboratori esterni ed enti notificati;
Collaborare con l’R&D Manager per il risk management e il change management.
Qualifiche
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettronica o Informatica;
Esperienza decennale nell’R&D elettromedicale, con focus su SW V&V;
Solida conoscenza degli standard IEC 62304, IEC 60601, ISO 14971.
Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Gomma Plastica, inquadramento da impiegato con RAL indicativa nel range 50 – 55 k.
Luogo di lavoro: distretto biomedicale di Mirandola (MO)
Orario di lavoro: full time.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. xjrgpwk Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
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