Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti di mercato e delle autorità, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci. Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e operare in settori complessi e in continua evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità in questi ambiti. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico. Dopo una selezione accurata, saranno assegnate borse di studio del 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al MASTER DI ALTA FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI, riconosciuto da AICQ-SICEV. La durata del Master è di 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento di esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali. Le qualifiche includono: Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per integratori. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor per il settore cosmetico secondo ISO 22716:2007. Attestato di formazione in GMP secondo EU e FDA. Attestato di formazione in Validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore. Le figure professionali formate potranno ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor permetteranno di lavorare presso aziende, enti di certificazione o fornitori, conducendo audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura con consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr