Responsabilità Principali:
* Collaborare con il team QA/QC per garantire il rispetto delle normative e dei requisiti di qualità.
* Sviluppare e implementare procedure e protocolli di controllo qualità per i prodotti diagnostici in vitro.
* Condurre audit interni e revisioni documentali per garantire la conformità normativa e la qualità del processo.
* Gestire il processo di validazione dei metodi analitici e dei processi di produzione.
* Monitorare e analizzare i dati di qualità per identificare tendenze, deviazioni e opportunità di miglioramento.
* Partecipare alla risoluzione delle non conformità e alla gestione dei reclami dei clienti.
* Fornire supporto tecnico e consulenza per le questioni relative alla qualità ai vari dipartimenti aziendali.
Requisiti:
* Laurea in Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, o campo correlato.
* Esperienza di almeno 1 anno nel controllo qualità nel settore della diagnostica in vitro.
* Conoscenza approfondita delle normative e delle linee guida GMP, ISO 13485 e altre normative applicabili nel settore della diagnostica in vitro.
* Esperienza nella conduzione di audit interni e nel trattamento delle non conformità.
* Capacità di lavorare in modo autonomo e in team, con una forte attenzione ai dettagli.
* Eccellenti capacità di comunicazione, problem solving e gestione del tempo.
* Ottima conoscenza della lingua italiana e, preferibilmente, conoscenza della lingua inglese.
Si offre contratto a tempo indeterminato, mensa, benefit.
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