Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
In PQE Group, la nostra divisione diQuality Engineeringsupporta i principali player del settore Life Sciences nello sviluppo e nell'ottimizzazione di impianti, processi e infrastrutture, garantendo il rispetto dei più elevati standard regolatori e assicurando qualità, efficienza e sostenibilità operativa con un approccio orientato alla qualità by design.
Perché scegliere la divisione Quality Engineering di PQE Group?
Impatto reale sui progetti:lavorerai su impianti e processi pharma complessi, contribuendo direttamente a qualità, performance e compliance
Esperienza tecnica ad alto livello:coinvolgimento su processi produttivi, clean utilities, HVAC e sistemi critici in ambienti GMP
Approccio ingegneristico evoluto:utilizzo di metodologie avanzate e risk-based per ottimizzare design, efficienza e affidabilità
Atmosfera internazionale e multidisciplinare:collaborazione con esperti globali su progetti sfidanti e ad alto contenuto tecnologico
Il nostro team diQuality Engineeringè in forte espansione sul territorio del Lazio, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all'innovazione.
Per supportare questa crescita siamo alla ricerca di unSenior Process Engineer Validationche possa supportare il nostro team sull'area diMilano.
Principali responsabilità:
Progettazione, sviluppo e ottimizzazione di processi farmaceutici(formulazione, produzione, riempimento, purificazione, sterilizzazione, ecc.), garantendoefficienza, qualità e conformità normativa.
Redazione, revisione e approvazionediP&ID;,bilanci di massa ed energiaespecifiche tecniche di processo.
Selezione, dimensionamento e validazionedelle principaliapparecchiature di processo(scambiatori, pompe, serbatoi, reattori, sistemi CIP/SIP, filtri, colonne di purificazione, ecc.).
Supervisione tecnicadelle attività di progettazione, assicurando l'allineamento aglistandard aziendali e di settore.
Gestione del team di progetto assegnato, coordinando le attività e supportando lacrescita tecnica delle risorse.
Interfaccia diretta con il clienteper la raccolta requisiti, l'allineamento tecnico e il monitoraggio dellostato di avanzamento.
Collaborazione con team multidisciplinari(meccanico, automazione, qualità) per garantire l'integrazione ottimale dei processi.
Supporto e supervisionedelle attività divalidazione e qualifica degli impiantisecondo normativeGMP, FDA, EMA.
Definizione, coordinamento e supervisionedeitest di commissioning e start-up impianti, anche presso il sito cliente.
Analisi e risoluzione di problematiche di processo complesse, proponendosoluzioni tecniche innovative.
Supporto tecnico al business development, contribuendo alla preparazione diofferte e proposte progettuali.
Requisiti:
Laureain Ingegneria Chimica, Ingegneria Farmaceutica, Ingegneria di Processo o equivalente.
Esperienza di almeno 5-8 anniin ingegneria di processo per impianti farmaceutici (o settori affini come chimico, biotecnologico, alimentare).
Solida conoscenzadei principali processi farmaceutici e delle relative tecnologie di impianto.
Esperienza consolidataneldimensionamento e selezione delle apparecchiature di processo.
Ottima padronanzadiP&IDebilanci; di materia ed energia.
Conoscenza approfonditadelle normative di settore (GMP, FDA, EMA).
Esperienza nella gestione di team tecnicie nel coordinamento diprogetti complessi.
Spiccate capacità relazionalie digestione del cliente.
Forte capacità analitica e problem-solving.
Proattività, leadership e attenzione ai dettagli.
Buona conoscenza dell'inglese tecnico(scritto e parlato).
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione commisurata all'esperienza
Travel bonusper missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Sede:Milano
Disponibilità a effettuaretrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (è prevista un'auto aziendale ed un rimborso chilometrico per gli spostamenti)
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione.
Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!