Pharma Point, per conto di una CDMO farmaceutica specializzata nella produzione di farmaci sterili iniettabili, ricerca
Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.Sterility Assurance & Microbiology ManagerLa figura entrerà all'interno della Quality Organization con l'obiettivo di rafforzare il presidio della Sterility Assurance, della Contamination Control Strategy e delle attività microbiologiche a supporto della produzione sterile.Il ruolo prevede un forte coinvolgimento nella definizione e implementazione della strategia di Sterility Assurance, nel monitoraggio dei processi asettici e nella supervisione delle principali attività microbiologiche, garantendo compliance a EU GMP Annex 1 e standard FDA.Principali responsabilitàSviluppare, implementare e mantenere il programma di Sterility Assurance e la Contamination Control Strategy.Assicurare la compliance a EU GMP Annex 1, FDA guidance e standard interni.Supportare il monitoraggio di cleanroom, processi asettici, sistemi di sterilizzazione ed environmental monitoring.Gestire le attività di Aseptic Process Simulation / media fill, qualification e requalification strategy.Coordinare o supervisionare le attività microbiologiche relative a bioburden, endotossine, sterility test, growth promotion ed environmental monitoring.Monitorare trend microbiologici e supportare investigazioni su deviazioni, OOS/OOT, sterility failure ed environmental excursions.Collaborare con QA, Quality Systems, QC Microbiology, Engineering e Production per garantire l'applicazione delle best practice asettiche.Contribuire alla formazione degli operatori di area sterile su tecniche asettiche, contamination control e sterility assurance.Supportare audit, ispezioni regolatorie e progetti di miglioramento continuo.RequisitiLaurea in Microbiologia, Biologia, Biotecnologie, o discipline scientifiche affini.Esperienza di almeno 5 anni in ambito Sterility Assurance, Microbiologia Farmaceutica, QC Microbiology o Aseptic Manufacturing.Solida conoscenza di EU GMP Annex 1, contamination control, environmental monitoring, sterility testing e processi asettici.Buona conoscenza della lingua inglese. xpavfwmNel processo di selezione, Pharma Point si impegna a garantire pari opportunità a tutti i candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.