Cerchiamo un / una Regulatory Affairs Specialist motivato / a e con forte attenzione al dettaglio da inserire all’interno del Dipartimento Qualità della nostra azienda, che svolga attività di produzione e commercio B2B di ingredienti per l’industria alimentare, mangimistica e farmaceutica. La risorsa riporterà alla Quality Assurance Manager.
Principali mansioni :
* Gestione della qualifica dei fornitori, inclusa la raccolta, verifica, archiviazione e aggiornamento della documentazione tecnica, di sicurezza e regolatoria necessaria (es. schede tecniche, SDS, certificazioni).
* Redazione e aggiornamento della documentazione Qores destinata ai clienti (es. Schede tecniche, Schede di sicurezza (SDS, UFI e notifiche PCN).
* Caricamento e aggiornamento della documentazione su portali documentali di Qores e dei clienti.
* Verifica della conformità dei prodotti ai capitolati tecnici dei clienti, anche attraverso la gestione di una parte del piano di analisi in collaborazione con laboratori esterni.
* Gestione dei contatti con clienti e fornitori, anche in lingua inglese, per le tematiche legate alla qualità e agli aspetti regolatori.
* Collaborazione con le funzioni interne (soprattutto Dipartimento Commerciale) per la gestione delle richieste documentali e delle esigenze specifiche dei clienti.
Requisiti :
* Laurea appartenente alla classe delle Scienze e Tecnologie Alimentari
* Esperienza pregressa di un paio di anni in ambito qualità / regolatorio presso aziende del settore alimentare.
* Competenze sulle normative vigenti in ambito alimentare nazionale e europeo (es. HACCP, Codex, Reg. CE 178 / 2002, Reg. CE 852 / 2004, Reg. CE 1169 / 2011, ecc.) e dei principali sistemi di certificazione di qualità (soprattutto BRC, IFS, ISO9001).
* Ottima capacità di redazione, revisione e gestione di documentazione tecnica e regolatoria.
* Buona conoscenza della lingua inglese
* Buona padronanza dei principali strumenti informatici e sistemi operativi: Windows e pacchetto Office (in particolare Excel e Word), Microsoft Teams e Outlook
* Precisione, autonomia organizzativa e rispetto delle scadenze.
Costituiscono titolo preferenziale :
* Esperienza nell’utilizzo di portali documentali per il caricamento e la gestione della documentazione
* Esperienza nella gestione di audit interni e presso fornitori (graditi eventuali attestati di qualifica)
* Esperienza nella gestione di audit da parte di clienti.
* Competenze sulle normative vigenti in ambito mangimistico e farmaceutico
* Conoscenza del sistema gestionale Business Central
* Conoscenza dei sistemi di certificazione RSPO, Biologico, FAMIQS
* Conoscenza del Regolamento CLP 1272 / 2008, sapendo comprendere e applicare i criteri di classificazione delle sostanze e miscele pericolose e riconoscere i casi in cui è necessario applicare codice UFI e trasmettere notifica PCN tramite portale ECHA.
* Conoscenza del Regolamento REACH (Reg. CE 1907 / 2006), inclusi obblighi di registrazione e autorizzazione delle sostanze chimiche, scenari di esposizione, SVHC (Substances of Very High Concern)
* Residenza in zone limitrofe
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