Per rafforzare il nostro team di Sterility Assurance, stiamo cercando una persona da inserire in stage, motivata e desiderosa di crescere in un contesto vivace e internazionale.
Responsabilità
Supporto nella redazione e aggiornamento di procedure, protocolli e report di convalida dei processi asettici;
Collaborazione nell'organizzazione ed esecuzione delle attività di APS (Aseptic Process Simulation) nei reparti produttivi;
Verifica della documentazione di convalida in conformità alle normative GMP;
Collaborazione con i reparti Produzione, Manutenzione, Validazioni, QA e QC;
Affiancamento durante attività di audit interni, clienti o autorità regolatorie.
Requisiti richiesti
Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche/tecniche (Biotecnologie, Biologia, Farmacia, CTF, ecc.);
Buona conoscenza della lingua inglese;
Precisione, curiosità e voglia di imparare;
Flessibilità e capacità di organizzare il proprio tempo.
J-*-Ljbffr