Ppfrosinone, lazio, Italy bCompany: /b JR Italy bClient / Employer: /b ALTEN Italia /p pDi seguito sono elencate le responsabilità chiave e le qualifiche richieste per questo ruolo. /p h3Di cosa ti occuperai: /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici. /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System /b. /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa. /li liAnalisi e reportistica tramite tool come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi. /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Qualifiche richieste: /h3 ul liConoscenza dell'Inglese professionale e del bturco /b. /li liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico. /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System /b. /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati. /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr