Supporto per la produzione e documentazione di farmaci biologici per:
- Procedure operative standard e emissione/aggiornamento delle istruzioni di lavoro in conformità con le pratiche GMP attuali, assicurandone la conformità con le direttive aziendali e gli standard globali - Emissione e implementazione del controllo dei cambiamenti, monitorando lo stato delle attività e promuovendo l'attuazione delle azioni
- Gestione di base del progetto
- Supportare i progetti in tutte le fasi, dalla progettazione, controllo delle modifiche, valutazione del rischio, fino alla revisione dei documenti di qualificazione e dei documenti master di produzione.
- Documentazione e revisione di documentazione e SOP.
- Promozione di miglioramenti ed efficacia delle azioni
- Problem solving
- Interazione con gli stakeholder interni (qualità, validazione, produzione, ecc.)
- Interazione con PMI locali e globali per garantire un alto livello di prestazioni e l'aderenza dei processi ai requisiti tecnici e di qualità, normativi e globali -
REQUISITI:
- Formazione: Laurea universitaria in Ingegneria, Chimica Industriale, CTF o equivalente.
- Inglese Fluente
- Esperienza: almeno 12 mesi di esperienza nell'industria farmaceutica, preferibilmente in ruoli manifatturieri/qualità. Competenza in processi e attrezzature sterili, Pulizia Validazione, Miglioramento Continuo.
- Soft skills: Problem solving, team building, mappatura dei processi, presa di decisioni. Capacità di pianificare, coordinare e collaborare trasversalmente. Altamente organizzato e orientato ai dettagli. Eccellenti capacità interpersonali per costruire relazioni e lavorare in collaborazione come parte di un team, capacità di lavorare in modo indipendente rispettando le scadenze e adattandosi all'ambiente di lavoro
Data inizio prevista: 20/04/2026
Categoria Professionale: Operai Generici
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni (Frosinone)
Esperienza lavorativa:
* Assistente produzione (m/f) - 12 mesi
Istruzione:
* Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico
Patenti:
* B
Disponibilità oraria:
* Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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