Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell’industria farmaceutica e dei Medical Device? La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse Il nostro team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di
Quality Control Analyst
all’interno della nostra sede di
Milano.
Esecuzione di analisi chimiche:
Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis) e strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri, pH-metri). Supporto alle attività di sviluppo, trasferimento, verifica e convalida dei metodi analitici secondo linee guida ICH e normative GMP, inclusa la preparazione della relativa documentazione tecnica. Conformità alle normative:
Garantire che le analisi siano completate in conformità con SOP, Good Laboratory Practices (GLP) e Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati. Redazione di documentazione tecnica:
Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV):
Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo
3 anni
di esperienza in
Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come
Empower, Chromeleon e OpenLab Inglese fluente
(almeno B2) Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi
Contratto a tempo indeterminato Travel bonus per le missioni presso i clienti
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.