Descrizione del ruolo: In questo ruolo, sarai responsabile di garantire l'efficienza e l'organizzazione della produzione durante il turno, gestendo il personale e monitorando i parametri di performance della linea applicando i massimi standard di qualità.
Le tue principali attività includeranno:
* Gestire un team di circa 15 risorse, assegnando il personale alle linee produttive e monitorando l'efficienza dei processi per garantire il rispetto degli obiettivi produttivi.
* Verificare e approvare la documentazione di fabbricazione, segnalare eventuali anomalie e garantire il rispetto delle procedure cGMP, EHS e degli standard di qualità e sicurezza.
* Collaborare con Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire il corretto avanzamento della produzione e la manutenzione degli impianti.
* Partecipare alla selezione e valutazione dei candidati, supportare la crescita del team con attività di training e coaching.
* Promuovere iniziative per ottimizzare i processi produttivi
* Partecipare ad audit di qualità interni ed esterni contribuendo all'implementazione di azioni correttive e progetti di miglioramento.
Orario di lavoro: Questo ruolo prevede un orario su turni (a ciclo continuo o discontinuo, a seconda dei piani di produzione previsti per l'area di competenza). È richiesta quindi la disponibilità a lavorare anche in turno notturno e nei giorni festivi, inclusi il sabato e la domenica.
Qualifiche richieste:
* Esperienza pregressa in un ruolo di produzione, preferibilmente in ambito farmaceutico o alimentare.
* Laurea in Ingegneria, Chimica Farmaceutica o discipline affini. Verranno prese in considerazioni anche eventuali candidati con Diploma tecnico se supportate da esperienza pregressa nel ruolo.
* Verranno valutate in via preferenziale esperienze di produzione nell'area di filling e sperlatura di siringhe e flaconi
* Esperienza nella gestione della produzione, con competenze nell'organizzazione dei programmi di lavoro e una solida conoscenza dei processi farmaceutici, incluse le tecniche di asepsi (area sterile) e la documentazione relativa a fabbricazione, filling, manifattura, ispezione visiva e confezionamento.
* Capacità di gestione delle risorse umane
* Conoscenza normativa e strumenti di analisi: familiarità con software e hardware per il monitoraggio dei processi produttivi e ottima conoscenza delle normative GMP, ISO 13485 e delle procedure di sicurezza sul lavoro. Esperienza nella gestione di audit, certificazioni e progetti di miglioramento.
* Conoscenza fluente della lingua italiana e livello intermedio di inglese.