Una azienda farmaceutica in Italia cerca un Sr.
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Associate, Production Documentation per garantire l'eccellenza operativa del processo produttivo.
Il candidato si occuperà della gestione e ottimizzazione della documentazione GMP, collaborando con produzione e Quality Assurance.
È richiesta la laurea in discipline scientifiche, almeno 1 anno di esperienza in ambienti GMP, e buone abilità comunicative. xivgfpx
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