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Technical operations junior consultant | l. 68/99 art. 18

Latina
Contratto a tempo indeterminato
S4BT - Solutions for Business & Technology
Pubblicato il 14 gennaio
Descrizione

S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per l'esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.La presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti:orfani e coniugi superstiti di vittime del lavoro, di guerra o di servizio nelle pubbliche amministrazioni;coniugi e figli di soggetti riconosciuti come grandi invalidi di guerra, di servizio e del lavoro;profughi italiani rimpatriati (con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81);orfani e coniugi delle vittime del terrorismo e della criminalità organizzata (L. 407/98).esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;provenienza dal settore farmaceutico;laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica);buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).Responsabilità:stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP);supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,compressione e filmatura compresse);supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.Cosa fa la differenzaProntezza operativa e flessibilità;un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;orientamento alla qualità.Informazioni aggiuntive:L'inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all'esperienza del candidato. Siprevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazioneAnalista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesiResponsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico#J-18808-Ljbffr

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